C12P 19/00 - Получение соединений, содержащих сахаридные радикалы (кетоальдоновых кислот C12P 7/58) [3]

---

Примечание :

Следует обратить внимание на определение термина сахаридный радикал в примечании (3), следующем после заголовка подкласса C07H [3].

19/02

.

моносахариды (2-кетогулоновая кислота C12P 7/60) [3]

19/04

.

полисахариды, т.е. соединения, содержащие более пяти сахаридных радикалов, связанных друг с другом гликозидными связями [3]

19/06

.

.

ксантан, т.е. гетерополисахариды ксантомонас-типа [3]

19/08

.

.

декстран [3]

19/10

.

.

пуллулан [3]

19/12

.

дисахариды [3]

19/14

.

получаемые действием карбогидразы, например альфа-амилазой [3]

19/16

.

получаемые действием альфа-1,6-глюкозидазы, например амилозы, амилопектина с нормальной цепью (небиологическим гидролизом крахмала C08B 30/00) [3]

19/18

.

получаемые действием гликозилтрансферазы, например альфа-,бета- или гамма- циклодекстринов [3]

19/20

.

получаемые действием экзо-1,4 альфа-глюкозидазы, например декстрозы [3]

19/22

.

получаемые действием бета-амилазы, например мальтозы [3]

19/24

.

получаемые действием изомеразы, например фруктозы [3]

19/26

.

получение азотсодержащих углеводов [3]

19/28

.

.

N-гликозиды [3]

19/30

.

.

.

нуклеотиды [3]

19/32

.

.

.

.

имеющие конденсированную циклическую систему, содержащую шестичленное кольцо, например пуриновые нуклеотиды, никотинамидадениндинуклеотиды [3]

19/34

.

.

.

.

полинуклеотиды, например нуклеиновые кислоты, олигорибонуклеотиды [3]

19/36

.

.

.

.

динуклеотиды, например никотинамидадениндинуклеотидфосфат [4]

19/38

.

.

.

нуклеозиды [3]

19/40

.

.

.

.

с конденсированной циклической системой, содержащей шестичленное кольцумя атомами азота в качестве гетероатомов в одном и том же кольце например пуриновых нуклеозидов [3]

19/42

.

.

.

кобаламиныв, т.е. витамин B12, LLD фактор [3]

19/44

.

получение O-гликозидов, например глюкозидов [3]

19/46

.

.

с атомом кислорода сахаридного радикала, связанным с циклогексильным радикалом, например казугамицина [3]

19/48

.

.

.

с циклогексильным радикалом, замещенным двумя или более атомами азота, например дестомицина, неамина [3]

19/50

.

.

.

.

с двумя сахаридными радикалами, связанными только через кислород с соседними атомами углерода кольца циклогексильного радикала, например амбутирозина, рибостамицина [3]

19/52

.

.

.

.

.

с тремя или более сахаридными радикалами, например неомицина, ливидомицина [3]

19/54

.

.

.

с циклогексильным радикалом, непосредственно связанным с атомами азота двух или более радикалов, например стрептомицина [3]

19/56

.

.

с атомом кислорода сахаридного радикала, непосредственно связанным с конденсированной циклической системой из трех или более карбоциклических колец, например дауномицина, адриамицина [3]

19/58

.

.

с атомом кислорода сахаридного радикала, непосредственно связанным только через ациклические атомы углерода с несахаридным гетероциклическим кольцом, например блеомицина, флеомицина [3]

19/60

.

.

с атомом кислорода сахаридного радикала, непосредственно связанным с несахаридным гетероциклическим кольцом или конденсированной циклической системой, содержащей несахаридное гетероциклическое кольцо, например кумермицина, новобиоцина [3]

19/62

.

.

.

с гетероциклическим кольцом, содержащим восемь или более членов кольца и только с атомами кислорода в качестве гетероатомов кольца, например эритромицина, спирамицина, нистатина [3]

19/64

.

получение S-гликозидов, например линкомицина [3]